Síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford
A Síndrome de Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS) , também denominada de síndrome do envelhecimento precoce – como é popularmente conhecida –, é uma doença genética caracterizada por ser autossômica dominante e rara, com incidência de 1 caso entre 4 a 8 milhões de nascidos-vivos (DOMINGO et al ., 2009), sendo detalhada por Hutchinson no ano 1886, e comprovada por Gilford no ano 1904 (DELBARRE et al., 2006; MAZEREEUW-HAUTIER et al ., 2007). Salienta-se que esta doença acelera o envelhecimento prematuro em cerca de 7 vezes ( SERMIDI et al ., 2011) . Fonte: http://www.krisverburgh.com/is-progeria-a-disease-of-accelerated-aging/ Em 2003, uma mutação foi encontrada no gene LMNA, que codifica a lâmina A e produz uma proteína anormal, progerina, altamente concentrada nas células de pessoas portadoras de HPGS, de modo que deforma a membrana nuclear, alterando a função da cromatina, reduzindo a expectativa de vida e afetando os órgãos e sistemas, tais como a pele, tecido celular subcutâneo, pelo